백신의 명확하게 정의되고 잘 이해된 단백질을 두려워하는 RFK Jr.와 그와 같은 많은 사람들은 안전성 데이터가 전혀 없는 상태에서 다양한 펩타이드를 주입할 의향이 있습니다. 그러나 온라인에서 일화를 공유하는 대부분의 펩타이드 팬과 달리 케네디는 자신의 취미를 정책으로 전환할 수 있는 위치에 있다.
FDA는 인슐린과 같은 펩타이드 약물과 최근 개발된 일부 체중 감량 약물을 승인하기 위해 이미 표준 프로세스를 사용했지만 안전성과 효능 데이터가 부족하여 대부분의 펩타이드가 시장에서 제외되었습니다. 바이든 행정부는 특수의약품을 만드는 약국도 조제해 제조를 막았다. 그러나 올해 초 케네디는 금지령을 뒤집는 데 관심이 있다고 밝혔습니다.
Ars의 Beth Mole은 발표 당시 “외부 전문가와 감시단은 케네디가 7월 첫 회의 전에 엄격한 과학적 평가가 필요 없이 약물에 대한 접근을 용이하게 하기 위해 미리 결정된 결정을 내릴 의심스러운 자격을 갖춘 동맹국으로 자문위원회를 구성할 것이라고 의심합니다.”라고 썼습니다. 그것이 바로 그 일이 일어났습니다. 지난 6월 케네디는 한 가지 예외를 제외하고 승인되지 않은 펩타이드의 제조 및 판매에 분명한 관심을 갖고 있는 회원을 자문 그룹에 추가했습니다.
어제 새로 임명된 회원들은 금지령을 뒤집는 데 결정적인 표를 던졌고, 케네디 이전 회원들은 모두 이에 반대표를 던졌습니다. “독립적인 전문가들이 완전한 임상적, 약리학적, 안전성 증거를 사용하여 각 물질의 과학적 장점을 엄격하게 평가할 것”이라는 케네디의 초기 주장에도 불구하고 회의에서는 그러한 증거가 제시되지 않았습니다.
The New York Times에 따르면, 위원회 위원이 이전에 인간에게 테스트한 적이 없는 것을 FDA가 승인한 적이 있는지 묻는 질문에 FDA 관계자는 승인한 적이 없다고 말했습니다. 이는 다음에 일어날 일에 중요한 요소가 될 수 있습니다. 위원회의 역할은 자문이며, FDA는 이 권고사항을 거부할 수 있습니다. 그러나 그렇게 하면 FDA의 전문가들은 그들을 해고할 수 있는 케네디의 희망과 직접적으로 충돌하게 될 것입니다.
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