지난 9월 트럼프 행정부는 제네릭 약물인 류코보린을 유망한 치료법으로 홍보하는 등 자폐증에 대해 “대담한 조치”를 취했습니다. 보도 자료에서 식품의약국(FDA) 국장인 마티 매커리(Marty Makary)는 이 약이 도움이 될 수 있다는 “증거가 점점 늘어나고 있다”고 주장했습니다. 그리고 백악관 언론 행사에서 Makary는 이것이 “자폐증이 있는 어린이의 20, 40, 50%”에게 도움이 될 수 있다고 제안했습니다.
그는 행사의 또 다른 시점에서 “내 생각에는 수십만 명의 어린이가 혜택을 받을 것”이라고 말했다.
대담한 주장은 설득력이 있었던 것 같습니다. 지난 주 The Lancet에 발표된 연구에 따르면 트럼프 행정부의 조치 이후 3개월 동안 5~17세 어린이를 대상으로 한 류코보린 신규 외래 처방이 71%나 급증한 것으로 나타났습니다.
그러나 나머지 FDA가 Makary와 다른 행정부 관리들의 견해를 공유하지 않았다는 것이 오늘 분명해졌습니다. 발표에서 규제 기관은 희귀 유전 질환에 대해 류코보린을 승인했지만 자폐증에 대해서는 승인하지 않았다고 밝혔습니다.
AP통신에 따르면 FDA 고위 관계자는 이 약물의 사용을 자폐증으로 확장할 증거가 거의 발견되지 않아 엽산 수용체 1 유전자(CFD-FOLR1)의 유전적 돌연변이로 인해 발생하는 성인의 대뇌 엽산 결핍증(CFD)인 희귀 유전 질환의 치료로 검토 범위를 좁혔다고 밝혔습니다.
