새로운 치료 유충인 MediFly Maggots라고 명명한 싱가포르 소재 회사인 Cuprina Holdings의 발표에 따르면 식품의약국(FDA)은 이번 주에 구더기 상처 치료에 사용하기 위해 두 번째 시체를 먹는 파리 종을 허가했습니다.
허가를 통해 Cuprina는 두 종의 파리 유충을 판매할 수 있는 FDA 허가를 받은 유일한 회사인 것으로 보이며 전 세계 구더기 시장을 지배할 잠재력이 있다고 떠들썩합니다.
새로운 종은 루실리아 쿠프리나또는 호주 양 검정파리. 가까운 친척이에요 루실리아 세리카타또는 상처 치료에 가장 자주 사용되는 파리 종인 일반적인 녹색 병파리(종종 생물수술 또는 구더기 괴사조직 제거 요법(MDT)라고 함)입니다. L. 세리카타 FDA 허가를 받은 유일한 초파리는 2004년 FDA가 현재 Cuprina의 의료 및 과학 책임자인 Ronald Sherman에게 허가한 유일한 파리입니다.
Cuprina CEO David Quek은 성명에서 “우리는 이제 MDT에 사용되는 두 종 모두에 대해 FDA 승인을 얻었습니다. 이는 다른 어떤 회사도 갖지 못한 입장입니다.”라고 말했습니다. “이것은 세계에서 가장 까다로운 규제 시장 중 하나에 우리의 상처 치료 플랫폼을 고정시키고 우리가 포트폴리오를 계속 구축하면서 방어할 수 있는 우위를 제공합니다.”
회사는 두 구더기 치료법 사이에 어떤 중요한 치료적 차이가 있다고 주장하지 않습니다. 오히려 그들은 다른 시장에 적합한 것으로 간주됩니다. L. 세리카타 Cuprina는 서양의 상처 치료에 더 익숙하다고 말합니다. L. 쿠프리나 호주, 아프리카, 아시아 및 아메리카 일부 지역에서 더 많은 인지도를 가질 수 있습니다.
오랫동안 꿈틀거리는 치료법의 챔피언이었던 Sherman은 이번 승인이 MDT 전체의 한 단계 발전이라고 응원했습니다. Sherman은 “구더기 제거 요법은 현대 상처 치료 분야에서 자리를 잡았으며 FDA가 승인한 두 번째 종을 추가하면 전체 분야가 강화됩니다.”라고 말했습니다. “루실리아 쿠프리나 의미 있는 국제 실적을 갖고 있으며 이를 미국 FDA 승인을 받아 임상의와 환자에게 이 치료법을 제공하는 방법에 있어 더 많은 유연성을 제공합니다.”
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