이들 세포는 이미 세포 내에서 화물을 이동시키는 운동 단백질이 내부 단백질 경로를 통과하는 복잡한 내부를 갖고 있었습니다. 세포 내에는 단백질을 소화하는 구조(리소좀과 퍼옥시좀)가 있었고, 진핵생물 대사, DNA 복제, RNA 생산의 모든 기본 요소가 있었습니다. 결여된 가장 큰 특징 중 하나는 세포가 분열해야 하는 시기를 결정하고 분열이 일어나기 위해 발생해야 하는 사건을 관리하는 데 사용되는 유전자 세트였습니다. 이는 세포 분열이 단순히 대사 문제에 의해 제한되면서 시작되었음을 시사할 수 있습니다.
어떻게 이런 일이 일어났나요?
유전자 그룹의 약 3분의 1은 진핵생물과 구별되는 것으로 보이며 다른 왕국에는 등가물이 없습니다. 이들 중 일부는 진핵생물의 마지막 공통조상을 낳은 계통에 존재할 수도 있고, 일부는 진핵생물이 실제로 다양화하고 가지를 치기 시작하기 전에 생성되었을 수도 있습니다.
예상한 대로, 다른 많은 유전자들은 아스가르드 고세균이나 알파프로테오박테리아에서 나왔는데, 이는 우리 기원에 대한 큰 그림 모델과 일치합니다. 그러나 연구자들은 또한 두 개의 다른 박테리아 그룹인 Planctomycetota와 Myxococcota에서도 거의 동일한 기여를 한다는 사실을 발견했습니다. (관련된 모든 박테리아 그룹은 아스가르드 고세균과 뚜렷한 대조를 이루며 다양하고 상대적으로 흔합니다.) 이러한 결과는 그들이 수행한 세 가지 다른 유전자 선택 각각에 적용되므로 분석의 인공물이 아닐 가능성이 높습니다.
또한 다양한 박테리아 그룹의 작은 기여도 있었습니다. 그러나 거대 바이러스를 포함하는 바이러스 그룹의 종은 단일 박테리아 그룹보다 더 많은 기여를 했습니다.
연구자들은 또한 유전자 그룹이 도입되는 시기를 추정했습니다. Asgard Archaea는 예상대로 가장 초기의 기여를 나타냅니다. 그러나 미토콘드리아가 존재하기 전에 많은 유전자를 도입한 박테리아 계통이 있었고 그 이후에 큰 기여를 한 두 번째 그룹이 있었습니다. 진핵생물이 미생물 매트 내에서 진화했다면, 많은 종들이 오랜 기간 동안 근접해 있고 특정 대사산물에 대해 서로 의존할 수 있다는 점에서 이는 의미가 있습니다.
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