(oneechanblog) – 伝えられるところによると、4人の乳児が病気になった後、アボットは自発的にいくつかの粉ミルク製品をリコールしました。 粉末処方は全国に配布され、おそらく他の国に輸出された、と食品医薬品局は言った。
リコールの影響を受けるパウダーフォーミュラには、Similac、Alimentum、EleCareが含まれます。 リコールの影響を受けるパッケージがあるかどうかを確認するには、コンテナの下部にある番号を確認してください。 22から37の数字で始まり、K8、SH、またはZ2を含み、有効期限が2022年4月1日以降の場合は、破棄する必要があります。 リコールされたフォーミュラはすべて、ミシガン州スタージスの施設で製造されたと同社は語った。
アボットは、粉末処方のロット番号がリコールに含まれているかどうかを確認できるWebページを設定しました：https：//www.similacrecall.com/us/en/product-lookup.html。 消費者は、www.similacrecall.comで払い戻しまたは交換の入手方法に関する詳細情報を入手するか、Similacカスタマーサービス（1-800-986-8540）に電話することができます。
テキサス州、オハイオ州、ミネソタ州にいる4人の乳児は、細菌感染症のクロノバクターサカザキとサルモネラニューポートと診断され、入院しました。 FDAによると、乳児の1人がクロノバクターで死亡した可能性があります。
同社は、工場からの処方のサンプルと4つの苦情からのサンプルをテストし、すべてのテストが陰性に戻ったと述べた。 同社は、非製品地域のミシガン工場でクロノバクターの証拠が見つかったと述べた。
FDAは、植物からのいくつかの環境サンプルがクロノバクターに対して陽性であるとテストしたと述べました。
アボットのグローバル広報担当シニアディレクターであるヴィッキー・アサルド氏は、同社は調合乳のバッチごとに、リリース前に広範な品質チェックを行っていると語った。 これらの検査には、クロノバクターサカザキ、サルモネラニューポート、その他の病原体のスクリーニングが含まれます。
「私たちは、高品質で安全な栄養のために両親が私たちに置いている信頼を大切にしており、その信頼を維持し、この状況を解決するために必要なことは何でもします」と彼女は声明で述べた。
FDAによると、クロノバクター菌は敗血症や髄膜炎を引き起こす可能性があり、これは重篤で生命を脅かす病気になる可能性があります。 乳児の敗血症および髄膜炎の症状には、摂食不良、神経過敏、体温変化、黄疸、うなり声、異常な動きなどがあります。
サルモネラ菌は、サルモネラ症と呼ばれる胃腸の病気や発熱を引き起こす可能性があるとFDAは述べています。 症状には、下痢、発熱、腹部けいれんなどがあります。 サルモネラ症の重症例は、高熱、痛み、頭痛、倦怠感、発疹、尿や便の血を引き起こす可能性があります。 致命的になる可能性があります。
疾病管理予防センターとFDAを含む調査が進行中です。
「私たちは、パートナーと協力して、この施設で製造された乳児用調製粉乳を含むこれらの製品に関連する苦情を調査するために熱心に取り組んでいることを国民に安心させ、この安全上の懸念を可能な限り迅速に解決するよう努めています」と述べた。フランク・イアンナス、食品政策と対応のためのFDA副委員。
