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新しいサノフィおよびGSKワクチンは、臨床試験で重度のCovid-19に対する強力な防御を示しています

(oneechanblog) – サノフィの広報担当者によると、ヨーロッパの製薬会社であるサノフィとGSKは、Vidprevtynという名前の新しいワクチンの最終段階の臨床試験で肯定的な結果を発表しました。 両社は、 アメリカとヨーロッパでのショット。

Vidprevtynはタンパク質サブユニットワクチンです。つまり、無害なタンパク質フラグメントを使用します。 免疫系にSARS-CoV-2ウイルスを見つけて撃退する方法を教えます。 これは、mRNAやアデノウイルスベクターワクチンよりも伝統的なタイプのワクチンであり、スパイクタンパク質を細胞にするための遺伝的指示があり、免疫系が見つけて防御するためのマグショットのように構築および表示できます。

これらの種類のワクチンは冷蔵庫の温度で保管できるため、超低温保管ができない地域での使用が容易になります。 彼らはより身近な技術に依存しているので、他の種類のCovid-19ワクチンを拒否した人々が、これらの種類のワクチンをより口に合うと感じるかもしれないという希望があります。

ワクチンは約3週間間隔で2回接種されます。 ワクチンをテストするための第3相試験では、米国、アジア、アフリカ、ラテンアメリカで10,000人以上の成人が登録されました。 別の研究では、追加免疫としてワクチンの3回目の投与を評価しています。

SARS-CoV-2ウイルスに対する抗体を持たない人々に2回投与した後、ワクチンは次のようになりました。

Covid-19の症状を予防するのに58%効果的
中等度または重度のCovid-19の予防に75%の効果
入院を含む重度のCovid-19感染症に対して100%有効

新しいワクチンは、ファイザーとモデルナによって作られたmRNAワクチンよりも対症療法に対して低い数を示しましたが、新しい亜種が循環しているときに、さまざまな条件下でもテストされました。

サノフィのエグゼクティブバイスプレジデントであるトーマストリオンフは、次のように述べています。 「この期間中、オミクロンを含む非常に多くの懸念のある変異を伴う他の世界的な第3相有効性試験は実施されておらず、これらの有効性データは認可されたワクチンからの最近の臨床データと類似しています。」

両社によると、ワクチンはそれ自体で、またミックスアンドマッチブースターとして、ファイザー、モデルナ、またはジョンソン&ジョンソンとアストラゼネカのショット。 製造業者は、試験で特定された安全性の問題はなかったと述べています。

ある会社のスポークスパーソンは、非常に多くの人々が最初のワクチンシリーズを完了した米国とヨーロッパの市場でのワクチンの最も可能性の高い役割はブースターとしてであると言います。

すでに放出された数百万の用量

トップラインの調査結果は、会社のニュースリリースに掲載されました。 メーカーは、試験の完全な結果が今年公開されると述べています。

このワクチンは、オペレーション・ワープ・スピードからの21億ドルの資金を使用して開発されました。これは、米国およびその他の国々へのCovid-19に対する効果的なワクチンのスピードアップに向けた画期的な取り組みです。 同社によれば、1億回分の投与量を生産および放出しており、さらに最大4億回分の投与量を供給する予定です。

Vidprevtynの開発は、最初の処方の結果が高齢者に強力な免疫応答を生成しないことを示した後、遅れました。 両社は再編成し、テストを再開しました。 サノフィの広報担当者によると、最新の結果は2021年5月に開始された第3相試験からのものであり、デルタやオミクロンを含むいくつかの亜種に対するショットの実際のテストを反映しています。

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